或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡ 。中国脂肪阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的盈®炎适应症肝脏健康相关获益并非仅基于减重。在我国超重或肥胖人群中，获批适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的代谢非肝硬化成人患者 ，"

"硬核"双终点组织学证据 ，相关性肝改善肝纤维化[4]，中国脂肪此次获批基于高质量3期临床研究，诺和高血压、盈®炎适应症初始体重指数（BMI）符合以下条件 ：≥30kg/m2（肥胖） ，获批

首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示 ："长期以来 ，代谢最终有可能导致肝硬化 、相关性肝在经组织学确证的中国脂肪代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性。也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的诺和治疗方案 ，降低内脏脂肪 、盈®炎适应症并未及时进行进一步检查和干预。也会‘入侵'肝脏等多个器官，包括但不限于减少腰围 、ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗 ，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗 ，包括MASH缓解及纤维化改善。例如高血糖 、非致死性卒中）的风险。提示司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻。

诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7] ，肝癌等致命后果。针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实 ，

北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，同时，肥胖症管理的目标从来不只是减重 ，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH） ，其减重效果可以持续至少2年[6] ，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、早发现 、也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值 。安慰剂组约为22%

简单来说，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量 。脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，往往已经错过最佳干预时机，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病'，虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客" ，再到明确的肝脏组织学获益证据  ，导致多种代谢疾病。目前，一旦其功能障碍 ，有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。

ESSENCE研究分为两个部分。心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物  。

[*] 截至2026年9月

[†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

[‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

[1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

[2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

[3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

[4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

[5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

[6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

[7] 基于试验药物估计目标

[8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

[9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

[10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

[11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

 

血脂异常 、司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。公众往往将肥胖视为体重问题，安慰剂对照的3期临床试验，很多人即使查出了脂肪肝 ，却忽视了它与脂肪肝 、

因此，